hiv-形成了一个蓄水池尽管治疗时间很长但它仍然存在被认为是 hiv 治愈的主要障碍。目已开发出多种方法来测量 hiv-在感染者体内的蓄积但该领域仍在寻找更好的方法。最由 a p 博士和 b b 教授编辑的《逆转录病毒学》综述集「测量体内 hiv-持久性」总结了我们目对 hiv-持久性的理解和测量工具。为了便于用户有更好的体验，测序成本在产品上做了很多的升级尝试，结果也是非常的好，市场表现也趋于良好状态。
人类免疫缺陷病毒型 (hiv- ) 可造成持续性感染如果不加以治疗可导致获得性免疫缺陷综合征 (aids)。世界上约有万人感染艾滋病毒全球成人艾滋病毒患病率为 。联合抗逆转录病毒疗法 (art) 于推出由于它抑制了 hiv-的复制并改善了免疫反应预防了艾滋病的发展挽救了数百万人的生命。
然而抗逆转录病毒疗法必须终生服用容易产生副作用而且无法根除病毒。此外世界上的艾滋病毒感染者仍然无法获得抗逆转录病毒治疗。因此来 hiv-治疗研究蓬勃发展其灵感来自于一个人 (「柏林病人」) 的明显治愈。
通过建立潜伏感染hiv-在感染者体内形成了一个长期的蓄水池尽管经过几十的抑制治疗这种蓄水池仍然存在被认为是 hiv-治疗的主要障碍。因此对病毒库的研究是 hiv-治疗研究的核心。感染者体内的病毒库被定义为携带有复制能力的原病毒的细胞数量 (病毒基因组整合到宿主染色体中当抗逆转录病毒治疗停止时能够重新点燃病毒传播)。
在长期接受抗逆转录病毒治疗的个体中hiv-蓄能细胞的频率估计为外周血 cd +淋巴细胞的 - 尽管它在组织中可能略高而且在个体之间存在显著差异。然而停止抗逆转录病毒治疗几乎不可避免地会导致病毒迅速反弹这表明根除或至少显著消耗蓄水池将是实现 hiv-治愈或长期无抗逆转录病毒治疗缓解的必要条件。
测量 hiv-蓄水池
尽管储集细胞极度缺乏所带来的挑战准确测量病毒储集层对于监测旨在缓解或治愈 hiv-的干预措施的有效性是必要的。不幸的是尽管在我们对 hiv-生物学和发病机制的理解方面取得了重大进展但病毒库的组成和动态以及 hiv 持续存在的机制在很大程度上仍不明确。特别是精确测量艾滋病毒-蓄水池的大小一直具有挑战性。
以为基础的定量方法测量 hiv-dna 原病毒数量是高度敏感的但严重高估了病毒库的大小因为在接受抗逆转录病毒治疗的个体中大多数原病毒在产生正确的病毒蛋白和感染颗粒方面存在缺陷。在光谱的另一端病毒生长测定法 (voa) 的优势在于它只测定具有复制能力的原病毒但费时费力而且低估了蓄水池的大小。
在这两个极端之间测量不同细胞相关的 hiv rna 物种或病毒蛋白的表达的测试提供了一个更好的水库大小的估计但仍然有点高估水库。因此尽管在 hiv-研究领域进行了数十的艰苦工作hiv 病毒库的大小和生物学特性仍然难以捉摸。
逆转录病毒学期刊收录
由 a p 博士和 b b 教授 (阿姆斯特丹大学) 编辑、 -在《逆转录病毒学》杂志上发表的综述集《测定 hiv-在体内的持久性》介绍了 hiv-蓄能体测定的最新方法。本丛书收录了篇由 hiv-领域的主要科学家撰写的综述文章总结了目关于不同 hiv-分子形式作为病毒在受感染者体内存留的生物标志物的用途的知识。他们还描述了量化这些标记的方法范围从简单的 hiv-dna pcr 检测到更创新的方法如小鼠病毒生长测定、单细胞技术、数字 pcr 和下一代原位杂交方法。
这一收集将不仅作为艾滋病毒型科学家的参考而且还将教育非艾滋病毒研究人员使他们对上述方法可能应用于测量其他病原体感兴趣。
中国古代军事家、作家孙祖有句名言:「知己知彼方能打仗。」由于任何形式的艾滋病毒治疗都不可能不战胜病毒库我们需要积累更多关于病毒库的知识才能设计出有意义的治疗干预措施。回顾病毒学收集提供了一个有价值的清单我们目拥有的解剖工具以及指导他们的最佳使用。